Kara, yaptığı açıklamada, “Her çocuk eşit yaşama hakkına sahiptir. SMA ve DMD ile mücadele eden yavrularımız için el ele vererek onların sesine ses, umuduna umut olmalıyız,” ifadelerini kullanarak toplumsal farkındalığın artırılması gerektiğini vurguladı.
İlerleyici ve genetik birer kas hastalığı olan SMA ve DMD, sadece çocukları değil, ailelerini de maddi ve manevi açıdan zorluyor. Tedavi ve ilaç süreçlerinin yüksek maliyetleri, aileleri çoğu zaman çaresiz bırakıyor. Bu nedenle toplumun tüm kesiminden destek bekleniyor.
Kara, gönüllü destek grupları, bağış kampanyaları ve kamuoyunun bilinçlendirilmesinin önemine dikkat çekerek, “Birlikte başarabiliriz. Bu çocukların hayata tutunması için atılacak küçük bir adım, büyük bir fark yaratabilir,” dedi.
Yorum Yazın
E-posta hesabınız sitede yayımlanmayacaktır. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişdir.